细菌性阴道病四项联合检测试剂盒(化学反应法)
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- ·产品名称:
细菌性阴道病四项联合检测试剂盒(化学反应法)
- ·产品分类:医疗器械/诊断监护仪及试剂
- ·英文名称:
- ·批准文号:
闽食药监械(准)字2014第2400031号
- ·主要规格:20人份/盒、40人份/盒
- ·产品名称:
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·商品名称:BV四联卡
·主要成份:检测卡、一次性试管、一次性吸管、样本稀释液、显色液、比色卡等
·用 途:用于女性细菌性阴道病的快速筛查、辅助诊断和疗效评价。可进行PH、过氧化氢(H2O2)、白细胞酯酶(LE)、唾液酸酶(NA)的测定。
·用 法:妇科、妇产科、检验科、妇女体检科,样品检测。
·科室类别:实验/化验/病理科  妇/产科
·批准日期:2014.01.26
·有 效 期:2018.01.25
·产品说明:
【产品特点】
1.四项联合检测,可综合评估阴道酸碱环境失衡程度、阴道菌群失调程度、阴道炎症程度及诊断细菌性阴道病,综合分析阴道健康及疗效评价。
2.操作简便:卡式结构,美观且操作方便,可随时检测。
3.反应快速:15分钟出结果,检测时间短。
4.结果准确。
【组成成份】
检测卡、一次性试管、一次性吸管、样本稀释液、显色液、比色卡及说明书。
【操作方法】
1.取出试剂盒平衡至室温。
2.撕开铝箔包装,取出反应卡。
3.将取样棉签先在pH值反应孔中点印一下,立即观察结果。
4.然后加6—8滴样本稀释液于试管中,将采样拭子在检测管中充分刷洗后用手指轻轻挤压试管壁,使拭子吸附的液体充分流回试管,弃去拭子。
5.用吸管在检测卡的其它3个孔中各滴加1滴处理过的样品,然后在“白细胞酯酶”及“唾液酸酶”反应孔中滴加1滴“显色液”。
5.将检测卡置于37℃恒温箱中静置温育15分钟,然后观察结果。
【其他信息】
执行产品标准:YZB/闽0780-2011
医疗器械生产企业许可证号:闽食药管械生产许第20110297号
规 格:20人份/盒、40人份/盒
储存条件:2℃~8℃储存,有效期12个月。反应铝箔袋撕开后,请于24小时内使用。
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- 联系方式
- 生产企业:
三明市和众生物技术有限公司
- 联 系 人:陈先生
- 联系电话:0598-8297899
- 联系我时,请说是在中国医疗器械网上看到的,谢谢!
- 手 机:
- 联系传真:0598-8297878
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