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血管造影X射线系统 Angiography X-ray System

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批准日期: 0000-00-00
有 效 期: 2008-10-13
变更日期: 2007-06-16
产品介绍:
【注册号】 国食药监械(进)字2004第3302278号(更)
【生产地】 荷兰 Veenpluis 4-6,5680 PC Best, The Netherlands
【生产商】 Philips Medical Systems Nederland B.V
【适用范围】 产品用于临床血管和心血管的X射线成像检查。
【性能及组成】 产品由悬吊式C形臂机架、X射线发生器、球管及其支架、影像增强器、患者床、控制台、图像
【规格型号】 Integris CV
【产品标准】 进口产品注册标准 YZB/HOL 3709-30《血管造影X射线系统》
【售后服务机构】飞利浦(中国)投资有限公司
【注册代理】 飞利浦电子香港有限公司
【备注】 售后服务机构由“北京中医保飞利浦医疗设备维修中心站”变更为“飞利浦(中国)投资有限公司”;注册证由“国食药监械(进)字2004第3302278号”变更为“国食药监械(进)字2004第3302278号(更)”;原证自发证之日起作废。

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