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 血管造影X射线系统 Angiographic X-Ray System |
| 批准日期： |
0000-00-00 |
| 有 效 期： |
2008-10-26 |
| 变更日期： |
2007-06-16 |
| 产品介绍： |
【注册号】 国食药监械(进)字2004第3302174号(更)
【生产地】 荷兰 Veenpluis 4-6, 5680 DA Best, The Netherlands
【生产商】 荷兰飞利浦医疗系统公司 Philips Medical Systems Nederland B.V.
【适用范围】 该产品在临床用于血管和心血管X射线成像检查。
【性能及组成】 该产品由X线高压发生器、MRC0407球管组件、数字平板探测器、限束器、悬吊式机架(C形臂
【规格型号】 Allura Xper FD20
【产品标准】 进口产品注册标准 YZB/HOL 3316-30《血管造影X射线系统》
【售后服务机构】飞利浦(中国)投资有限公司
【注册代理】 飞利浦电子香港有限公司
【备注】 售后服务机构由“北京中医保飞利浦医疗设备维修中心站”变更为“飞利浦(中国)投资有限公司”；注册证由“国食药监械(进)字2004第3302174号”变更为“国食药监械(进)字2004第3302174号(更)”；原证自发证之日起作废。
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