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 血管造影X射线系统 Angiography X-ray System |
| 批准日期： |
0000-00-00 |
| 有 效 期： |
2009-05-23 |
| 变更日期： |
2007-06-16 |
| 产品介绍： |
【注册号】 国食药监械(进)字2005第3301290号(更)
【生产地】 荷兰 Veenpluis 4-6,5680 PC Best, The Netherlands
【生产商】 Philips Medical Systems Nederland B.V
【适用范围】 该产品用于临床血管和心血管介入过程的X射线成像和诊断
【性能及组成】 产品主要组成部分包括机架，数字平板探测器，患者床，X射线发生器，主控制柜，控制台，图像工作站。X射线管电压调节范围40-125kV;最大管电流1250mA。
【规格型号】 Allura Xper FD 10/10$Allura Xper FD 20/10
【产品标准】 进口产品注册标准 YZB/HOL 0169-2005《血管造影X射线系统 Angiographic X-ray System》
【售后服务机构】飞利浦(中国)投资有限公司
【注册代理】 飞利浦(中国)投资有限公司
【备注】 售后服务机构由“北京中医保飞利浦医疗设备维修中心站”变更为“飞利浦(中国)投资有限公司”；注册证由“国食药监械(进)字2005第3301290号”变更为“国食药监械(进)字2005第3301290号(更)”；原证自发证之日起作废。
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