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 显影液/定影液 developer / fixer |
| 批准日期： |
2004-08-31 |
| 有 效 期： |
2008-08-31 |
| 变更日期： |
2008-02-17 |
| 产品介绍： |
【注册号】 国食药监械(进)字2004第1311694号(更)
【生产地】 比利时 Septestraat 27, 2640 Mortsel - Belgium
【生产商】 AGFA HEALTHCARE N.V.
【适用范围】 该产品是用于爱克发传统的X-射线或激光成像胶片的显影与定影处理的化学制剂。
【性能及组成】 产品是显影液(G139)和定影液(G334i)，化学成分：显影液(与重量比)：水80-100%，硫代硫酸铵10-20%，醋酸钠1-5%，亚硫酸钠1-5%，硫酸铝0.5-1.0%，硼酸0.5-1.0%，硫酸0.1-0.5%；定影液:水80-100%，亚硫酸钠1-5%，二甘醇1-5%，对二苯酚1-5%，亚硫酸钾1-5%，醋酸钾1-5%，戊二醛亚硫酸钾1-5%。
【规格型号】 G139 、G334i
【产品标准】 进口产品注册标准 YZB/BEL 355-31《显影液/定影液》
【售后服务机构】上海爱克发感光器材有限公司
【注册代理】 上海爱克发感光器材有限公司
【备注】 生产者名称由“AGFA Gevaert N.V.”变更为“AGFA HEALTHCARE N.V.”；注册证由“国食药监械(进)字2004第1311694号”变更为“国食药监械(进)字2004第1311694号(更)”。原证自发证之日起作废。
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