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总人绒毛膜促性腺激素β亚单位II测定试剂包(化学发光法) Vitros Immunodiagnostic Products Total β-hCG II Reagent Pack

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批准日期: 2010-05-04
有 效 期: 2014-05-03
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产品介绍:
【注册号】 国食药监械(进)字2010第2401056号
【生产地】 英国 50-100 Holmers Farm Way-High Wycombe, BUCKS HP12 4DP GBR
【生产商】 Ortho-Clinical Diagnostics
【适用范围】 该产品用于在全自动免疫分析仪(Vitros ECi/ECiQ/3600)和全自动生化免疫分析仪(VITROS 5600)上定量测定人血清和血浆(肝素和EDTA抗凝)样本中人绒毛膜促性腺激素 (hCG) 及其β-亚单位的含量。
【性能及组成】 100 个包被好的反应杯(细菌性链霉亲和素);14.4 mL 生物素化的抗体试剂(生物素-鼠单克隆抗-β-hCG),溶于含有鼠血清、牛血清白蛋白、牛γ球蛋白和抗微生物剂的缓冲液中;19.2 mL酶结合物试剂(HRP-鼠单克隆抗-β-hCG)溶于含有牛血清白蛋白和抗微生物剂的缓冲液中。产品有效期:冷藏:2-8℃,52周。附件:注册产品标准,产品说明书。
【规格型号】 100测试/包装
【产品标准】 YZB/ENG 0537-2010
【售后服务机构】
【注册代理】 强生(上海)医疗器材有限公司
【备注】

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