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 超声骨强度仪 Ultrasonic Bone Sonometer |
| 批准日期： |
2010-11-30 |
| 有 效 期： |
2014-11-29 |
| 变更日期： |
0000-00-00 |
| 产品介绍： |
【注册号】 国食药监械(进)字2010第2233251号
【生产地】 以色列 8 Ha-Lapid Street 49170 Petah Tikva
【生产商】 BeamMed Ltd.
【适用范围】 该产品用于测定成人、儿童与新生儿的骨骼密度，供临床医师诊断与研究用。参考数据库软件模块按适用对象的不同分为S型(20~90岁成人年龄段)、P型(0~20岁儿童年 龄段)、Premier型(25～43孕周出生新生儿年龄段)。
【性能及组成】 产品由主机与电源线、平板彩色显示器(LCD)、键盘与鼠标、可选择配置的探头(CM、CS 和CR型)、带连线的脚踏开关、一块系统质量校验模块、可选测量辅助附件 (见产品标准)组成。 探头中心频率1.25MHz±10%；超声声速(SOS)测量偏差应≤50m/s；测量重复性变异系数＜0.25%。
【规格型号】 Sunlight Omnisense 7000
【产品标准】 进口产品注册标准 YZB/ISR 2172-2010《超声骨强度仪》
【售后服务机构】上海毕迈电子科技有限公司
【注册代理】 中国医药对外贸易公司
【备注】
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