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 医疗器械 环氧乙烷灭菌 确认和常规控制
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| 【标准编号】 |
GB 18279-2000 |
【实施日期】 |
2001.05.01 |
【批准日期】 |
2000.12.13 |
| 【代替标准号】 |
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【采标情况】 |
idt ISO 11135：1994 |
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脐带剪
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| 【标准编号】 |
YY/T 0176.8-1997 |
【实施日期】 |
1998.01.01 |
【批准日期】 |
1997.08.27 |
| 【代替标准号】 |
GB 3342-89；GB 3342-82 |
【采标情况】 |
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普通脱脂纱布口罩
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| 【标准编号】 |
GB 19084-2003 |
【实施日期】 |
2004.03.01 |
【批准日期】 |
2003.12.11 |
| 【代替标准号】 |
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【采标情况】 |
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医疗器械行业标准体系表
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| 【标准编号】 |
YY/T 91051-1999 |
【实施日期】 |
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【批准日期】 |
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| 【代替标准号】 |
ZBC 01002-86 |
【采标情况】 |
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高强度聚焦超声（HIFU）治疗系统
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| 【标准编号】 |
YY 0592-2005 |
【实施日期】 |
2006.12.01 |
【批准日期】 |
2005.12.07 |
| 【代替标准号】 |
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【采标情况】 |
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咬骨钳（剪）通用技术条件
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| 【标准编号】 |
YY 1122-2005 |
【实施日期】 |
2006.12.01 |
【批准日期】 |
2005.12.07 |
| 【代替标准号】 |
YY 91122-1999，YY 91134-1999 |
【采标情况】 |
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医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分：生物试验方法
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| 【标准编号】 |
GB/T 14233.2-93 |
【实施日期】 |
1993.11.01 |
【批准日期】 |
1993.03.16 |
| 【代替标准号】 |
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【采标情况】 |
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哥伦比亚血琼脂基础培养基
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| 【标准编号】 |
YY/T 0576-2005 |
【实施日期】 |
2006.12.01 |
【批准日期】 |
2005.12.07 |
| 【代替标准号】 |
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【采标情况】 |
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臭氧消毒柜安全、消毒效果 通用技术条件
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| 【标准编号】 |
YY 0215.2-95 |
【实施日期】 |
1995.08.01 |
【批准日期】 |
1995.03.11 |
| 【代替标准号】 |
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【采标情况】 |
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医疗器械生物学评价 第11部分：全身毒性试验
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| 【标准编号】 |
GB/T 16886.11-1997 |
【实施日期】 |
1997.12.01 |
【批准日期】 |
1997.06.26 |
| 【代替标准号】 |
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【采标情况】 |
idt ISO 10993-11：1993 |
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普通产床
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| 【标准编号】 |
YY 0045-91 |
【实施日期】 |
1992.04.01 |
【批准日期】 |
1991.08.28 |
| 【代替标准号】 |
WS2-141-82 |
【采标情况】 |
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医用钳头端摆动量测定方法
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| 【标准编号】 |
YY/T 0194-94 |
【实施日期】 |
1995.05.01 |
【批准日期】 |
1994.12.19 |
| 【代替标准号】 |
WS2/Z-22～23-75 |
【采标情况】 |
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医疗器械生物学评价 第6部分：植入后局部反应试验
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| 【标准编号】 |
GB/T 16886.6-1997 |
【实施日期】 |
1997.12.01 |
【批准日期】 |
1997.06.26 |
| 【代替标准号】 |
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【采标情况】 |
idt ISO 10993-6：1994 |
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医疗器械生物学评价 第13部分：聚合物医疗器械的降解产物的定性与定量
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| 【标准编号】 |
GB/T 16886.13-2001 |
【实施日期】 |
2002.02.01 |
【批准日期】 |
2001.09.24 |
| 【代替标准号】 |
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【采标情况】 |
idt ISO 10993-13：1998 |
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血细胞分析仪应用试剂 第2部分：溶血剂
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| 【标准编号】 |
YY/T 0456.2-2003 |
【实施日期】 |
2004.01.01 |
【批准日期】 |
2003.06.20 |
| 【代替标准号】 |
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【采标情况】 |
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